單項選擇題關(guān)于X連鎖隱性遺傳,以下錯誤的是()
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親一定是患者
C.雙親無病時,子女均不會患病
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1.單項選擇題閉合性神經(jīng)管缺陷母體血清AFP水平會()
A.明顯增高
B.明顯降低
C.通常正常
2.單項選擇題唐氏綜合征產(chǎn)前血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風(fēng)險?()
A.21-三體綜合征
B.XYY綜合征
C.脆性X綜合
D.45,X綜合征
3.單項選擇題篩查報告除標本編號,孕婦年齡,篩查時孕周及推算方法外應(yīng)包括的信息有()
A.AFP與游離β-hCG的檢測值和MOM值
B.經(jīng)校正后的篩查目標疾病的風(fēng)險度
C.上述兩點都是
4.單項選擇題染色體核型分析是指()
A.人類全套染色體檢查
B.除開性染色體的檢查分析
C.除開常染色體的性染色體的檢查與分析
5.單項選擇題產(chǎn)前診斷中,最常用的細胞是()
A.羊水細胞
B.絨毛細胞
C.臍血細胞
最新試題
藥物對圍產(chǎn)兒的影響,可表現(xiàn)為()
題型:單項選擇題
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起7個工作日之內(nèi)獲得。
題型:判斷題
絨毛細胞染色體分析最終的書面報告應(yīng)包括細胞培養(yǎng)的方法。
題型:判斷題
絨毛細胞染色體分析最終的書面報告不包括細胞培養(yǎng)的方法。
題型:判斷題
產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記,知情同意書、細胞遺傳學(xué)分析實驗記錄合并入病歷中,存入產(chǎn)前診斷檔案保存,保存期限15年以上。
題型:判斷題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為()
題型:單項選擇題
唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素(HCG)的水平是()
題型:單項選擇題
審批產(chǎn)前篩查機構(gòu)的職能在()
題型:單項選擇題
已生育過一個先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該()
題型:單項選擇題
宮內(nèi)感染的主要途徑為()
題型:單項選擇題