A.適宜性
B.充分性
C.有效性
D.A+B+C
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A.用于產(chǎn)品上的材料、元件或包裝
B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備、工具
C.圖紙和資料
D.A+B+C
A.設(shè)計驗證
B.設(shè)計確認
C.設(shè)計輸出
D.設(shè)計策劃
A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織放行產(chǎn)品的日期起不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.A+B+C
A.證實作用
B.追溯作用
C.為糾正和預(yù)防措施提供信息
D.對職工進行教育
A.為醫(yī)院修理的醫(yī)療器械
B.醫(yī)院付款后,為醫(yī)院代辦的托運貨物
C.分發(fā)給醫(yī)院的商品介紹資料
D.醫(yī)院提供的來圖加工的圖樣
最新試題
依據(jù)GB/T19011標(biāo)準(zhǔn),審核抽樣的目的是提供信息,以使審核員確信能夠()
管理體系倡導(dǎo)在建立、實施管理體系以及提高其有效性時采用(),此方法使組織能夠?qū)ο嗷リP(guān)聯(lián)和相互依賴。
審核員在現(xiàn)場審核時核查該企業(yè)的生產(chǎn)許可證時發(fā)現(xiàn),距生產(chǎn)許可證有效期滿僅有25天,且企業(yè)應(yīng)在行政許可屆滿前()向作出行政許可決定的行政機關(guān)提出申請。
根據(jù)ISO/IEC17021-1《合格評定管理體系審核認證機構(gòu)要求第1部分要求》,認證機構(gòu)的風(fēng)險包括()。
從實現(xiàn)個人或組織既定目標(biāo)的過程來看,下列四項管理職能,正確排列順序()。
認證機構(gòu)在制定結(jié)合審核方案時應(yīng)考慮以下哪些因素?()
依據(jù)中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法,禁止()認證標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志。
根據(jù)中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)經(jīng)營活動,其生產(chǎn)的產(chǎn)品,提供()。
以下可以是結(jié)合審核有效性的保障措施的是()
以下不屬于認證實施保密的信息是()