A.逐步聚合中,單體轉(zhuǎn)化率在反應(yīng)開始后的短時(shí)間內(nèi)就達(dá)很高,隨后,隨時(shí)間延長,轉(zhuǎn)化率增加極其緩慢。
B.自由基聚合典型的轉(zhuǎn)化率(C%)與時(shí)間(t)曲線為S形,反應(yīng)初期C%與t可呈線性關(guān)系,中期可能出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象,后期C%隨時(shí)間延長增長緩慢。
C.陰離子聚合,常常可實(shí)現(xiàn)活性聚合。轉(zhuǎn)化率與時(shí)間有如下關(guān)系:㏑(1/(1-C%))=kt。
D.逐步聚合,分子量隨時(shí)間延長而逐步增加,高分子量聚合物需數(shù)小時(shí)的長時(shí)間才能生成。
E.自由基聚合:高分子量的聚合物瞬間生成,在反應(yīng)任一時(shí)刻形成的大分子的分子量相差無幾。有自動加速現(xiàn)象時(shí),分子量增加。
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A.在氧化丙烯的負(fù)離子開環(huán)聚合過程中,由于存在副反應(yīng)如交換反應(yīng)、向單體的轉(zhuǎn)移反應(yīng)
B.氧化丙烯的負(fù)離子開環(huán)聚合,常在醇(常采用醇鹽相應(yīng)的醇)的存在下,醇可與增長鏈之間發(fā)生交換反應(yīng)
C.新生成的高分子醇也會與增長鏈發(fā)生類似的交換反應(yīng)
D.環(huán)氧化物對負(fù)離子增長種活性較低,同時(shí)存在著增長鏈向單體的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。
E.活性鏈向單體的轉(zhuǎn)移,但這不影響聚合度
A、引發(fā)劑在聚合體系中能夠形成活性中心的物質(zhì),使單體在其上連接分為自由基引發(fā)劑,離子引發(fā)劑。
B、誘導(dǎo)分解實(shí)際上是自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng),其結(jié)果使引發(fā)劑效率降低。
C、籠蔽效應(yīng)是在溶液聚合反應(yīng)中,濃度較低的引發(fā)劑分子及其分解出的初級自由基始終處于含大量溶劑分子的高黏度聚合物溶液的包圍之中
D、籠蔽效應(yīng)會降低反應(yīng)速率,但不會引發(fā)劑效率降低
E、若活性中心向已經(jīng)生成的高聚物轉(zhuǎn)移,不會影響引發(fā)劑效率
A.無規(guī)
B.嵌段
C.交替
D.接枝
A.參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目之比
B.參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與未反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)目之比
C.未參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目之比
D.參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目的一半之比
A.異丁烯和丁二烯
B.異丁烯與丙烯腈
C.異丁烯和苯乙烯
D.異丁烯和異戊二烯
最新試題
用于制造服裝、保鮮膜的聚合物需要良好的氣密性。
1-3,1-4,1-3的官能度體系,只能發(fā)生縮合反應(yīng)。
高聚物與低分子一樣,同樣具有氣態(tài)、液態(tài)及固態(tài)。
在共聚反應(yīng)中,若兩單體的競聚率均為零,產(chǎn)物為交替共聚物。
SBS熱塑性彈性體是交替共聚物。
體形縮聚的產(chǎn)物具有可溶可熔性。
烯類單體的聚合屬于縮聚反應(yīng)。
氯乙烯單體現(xiàn)主要有二種方法制得,一是電石與水反應(yīng)得到乙炔,乙炔與氯化氫反應(yīng)得到氯乙烯,另一方法是石油裂化得到乙烯,乙烯與氯加成后脫氯化氫制得。
用作橡膠的聚合物在加工成制品時(shí),必須使之有適度的交聯(lián)。
乳液聚合宜采用水溶性引發(fā)劑。