在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

三級召回應(yīng)為（）

三級召回應(yīng)（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）