單項選擇題醫(yī)療器械從業(yè)人員無法回答顧客的提問，或者不遵守約定，屬于對（）
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
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1.單項選擇題某種醫(yī)療器械缺貨，屬于對（）
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
2.單項選擇題某種醫(yī)療器械的價格過高，屬于對（）
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
3.單項選擇題某種醫(yī)療器械的質量有問題，屬于對（）
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
4.單項選擇題對心肌疾患和（）的診斷有一定的幫助。
A.心律失常
B.心肌梗塞
C.心絞痛
D.心包炎
E.電解質
5.單項選擇題當冠狀動脈供血不足引起（）發(fā)作時，心電圖會發(fā)生變化。
A.心律失常
B.心肌梗塞
C.心絞痛
D.心包炎
E.電解質
最新試題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
題型：單項選擇題
可免除報告的不良事件是（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題
生產企業(yè)連續(xù)停產（）且無同類產品在產的，重新生產時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
題型：單項選擇題
使用單位發(fā)現使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
題型：單項選擇題
滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內。
題型：單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是（）。
題型：單項選擇題
應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題