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A.重繪數(shù)據(jù)化的“生命之樹(shù)”
B.一個(gè)物種的基因組變異
C.表現(xiàn)型與基因組變異的關(guān)聯(lián)
D.跨組學(xué)研究
E.基因組的生物學(xué)
A.單基因病研究
B.復(fù)雜疾病研究
C.腫瘤研究
A.3730XL
B.Pacific Biosciences RS System
C.GAII
D.Ion Proton
A.SSCP-單鏈構(gòu)象多態(tài)性檢測(cè)
B.RFLP-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性
C.STR-短片段重復(fù)序列
D.SNP-單核苷酸多態(tài)性
E.HGP-人類(lèi)基因組計(jì)劃
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞(RPE)功能受損,從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施:()
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個(gè),散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面:遺傳異質(zhì)性,基因型異質(zhì)性,表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
BRCA1/2基因是哪種類(lèi)型的基因:()
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為:()
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸(Phe)濃度>120umol/L。
男性不可能患乳腺癌。
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行,不會(huì)有太大影響。
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。