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你可能感興趣的試題
A.重繪數(shù)據(jù)化的“生命之樹(shù)”
B.一個(gè)物種的基因組變異
C.表現(xiàn)型與基因組變異的關(guān)聯(lián)
D.跨組學(xué)研究
E.基因組的生物學(xué)
A.單基因病研究
B.復(fù)雜疾病研究
C.腫瘤研究
A.3730XL
B.Pacific Biosciences RS System
C.GAII
D.Ion Proton
A.SSCP-單鏈構(gòu)象多態(tài)性檢測(cè)
B.RFLP-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性
C.STR-短片段重復(fù)序列
D.SNP-單核苷酸多態(tài)性
E.HGP-人類基因組計(jì)劃
A.細(xì)胞學(xué)說(shuō)
B.進(jìn)化學(xué)說(shuō)
C.基因?qū)W說(shuō)
最新試題
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測(cè):()
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素:()
Leigh綜合征病變的主要特征:()
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個(gè),散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。