A.早婚早育
B.乳腺非典型增生
C.初潮早絕精晚
D.家族史
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A.乳腺切除
B.卵巢切除
C.他莫西芬
D.子宮切除
A.原癌基因
B.抑癌基因
C.病毒癌基因
D.細(xì)胞癌基因
A.RB1
B.APC
C.BRCA1
D.NF1
A.發(fā)病年齡小
B.常染色體顯性遺傳
C.單側(cè)性
D.一個(gè)家族里同時(shí)出現(xiàn)多個(gè)患有相同或相互間關(guān)系密切的腫瘤的病人
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外，還包括：（）
根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是（）
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面：遺傳異質(zhì)性，基因型異質(zhì)性，表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
男性不可能患乳腺癌。
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進(jìn)行性受損；周邊視野進(jìn)行性喪失。
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。
視網(wǎng)膜色素變性的三個(gè)典型的臨床癥狀為：（）