A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
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A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動(dòng),最大效應(yīng)降低
D.向左移動(dòng),最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)制改變
C.作用性質(zhì)改變
D.最大效應(yīng)改變
E.作用強(qiáng)度改變
A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等
A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強(qiáng)心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
最新試題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
下列可作為第二信使的有()
藥物的排泄途徑包括()
受體的類型分為()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()