A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對
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A.藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動(dòng),最大效應(yīng)降低
D.向左移動(dòng),最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)制改變
C.作用性質(zhì)改變
D.最大效應(yīng)改變
E.作用強(qiáng)度改變
最新試題
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
受體應(yīng)具有的特征()
下列可作為第二信使的有()
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細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
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可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()