A.吸收后和血漿蛋白的競爭性結(jié)合
B.配制過程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.從腎臟排泄受抑制
E.以上都不是
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A.藥物的作用強度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對
A.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細胞成分
A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
細菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
關(guān)于效價的概念正確的是()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
藥物的排泄途徑包括()
抑制或干擾細菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()