A.藥理作用協(xié)同
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競爭性對抗
E.減少吸收
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A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時效關(guān)系
A.對受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
最新試題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
腎功能減退時應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
藥物的排泄途徑包括()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()