A.洗滌液
B.底物液
C.酸終止液
D.廢液
E.質(zhì)控血清
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A.核對(duì)檢測(cè)記錄,確保檢測(cè)結(jié)果與處理的血液對(duì)應(yīng)
B.作好標(biāo)識(shí)并與其它血液隔開存放
C.將其傾入下水道排放
D.用確保安全的方法安全銷毀血液
E.保留完整的能證明血液確實(shí)被轉(zhuǎn)移和銷毀的記錄
A.記錄要完整并決定保存期限
B.選擇既安全又保密的地方
C.保存系統(tǒng)要保證記錄便于查找
D.建立監(jiān)督和處理系統(tǒng)
E.要有長(zhǎng)期保存記錄檔案的條件
A.血液的編號(hào)
B.檢測(cè)日期
C.實(shí)驗(yàn)操作者
D.初檢結(jié)果
E.復(fù)檢結(jié)果
A.樣本不符合實(shí)驗(yàn)要求
B.實(shí)驗(yàn)中加樣不準(zhǔn)確
C.實(shí)驗(yàn)用具被污染
D.未嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)要求步驟操作
E.試劑靈敏度太低。
A.實(shí)驗(yàn)方法
B.所用試劑的廠家.批號(hào)及有效期
C.失敗原因和后果
D.實(shí)驗(yàn)操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
最新試題
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作,提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)()?
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
以下文件代碼正確的是:()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。