判斷題X連鎖隱性遺傳病，如果母親是攜帶者，父親正常，他們生育遺傳病患兒的幾率是50%。
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1.判斷題單基因遺傳病是指單個突變所引起的遺傳病。
2.判斷題中國每三分鐘誕生一個缺陷兒。
4.單項選擇題癥狀前篩查：不能進行干預的疾病，不能進行癥狀前篩查.這屬于倫理學原則的（）
A.知情同意原則
B.無傷害原則
C.信任和保護隱私原則
5.單項選擇題在進行基因檢測時，發(fā)現(xiàn)患者的父親為非生物學父親，此時可不告知患者，這符合倫理學原則的（）
A.知情同意原則
B.非指導性原則
C.公開信息原則
最新試題
以下哪一個不是乳腺癌預防措施：（）
題型：單項選擇題
以下哪一個屬于乳腺癌預防性檢測：（）
題型：單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。
題型：單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個方面：遺傳異質(zhì)性，基因型異質(zhì)性，表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
題型：判斷題
以下哪一項不是乳腺癌高危因素：（）
題型：單項選擇題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細胞，分別是：（）
題型：多項選擇題
針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進行，不會有太大影響。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的三個典型的臨床癥狀為：（）
題型：多項選擇題
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進展時有一定的作用，而（）則可能會加速其惡化，而應當避免大劑量使用。
題型：多項選擇題
核基因組突變的致病機制可以為：（）
題型：多項選擇題