A.簽訂進貨合同明確質量條款
B.首營品種的合法性和質量基本情況
C.應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟利潤
您可能感興趣的試卷
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A.精神病
B.高血壓
C.艾滋病
D.皮膚病患者
A.判分的回合
B.不予判分的回合
C.重發(fā)球的回合
A.所有從事藥品購銷和監(jiān)督管理的單位和個人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和使用的單位和個人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和監(jiān)督管理的單位和個人
D.藥品消費個人
A.按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級藥品監(jiān)督管理部門要求
A.人身財產(chǎn)安全權
B.自主選擇權
C.知悉廠家成本信息權利
D.公平交易權
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。