經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄，包括（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間，說法正確的是（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）