A.實行逐級、不定期報告
B.不可越級報告
C.實行逐級、定期報告,必要時可以越級報告
D.實行非強制自發(fā)上報
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A.予以降級
B.必須要調離崗位
C.予以開除
D.予以警告
A.由司法機關依法追究刑事責任
B.必須要調離崗位
C.發(fā)證機構應收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊
D.所在單位如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰
B.責令停止銷售、使用,處一定數額的罰款
C.給予警告
D.責令停止銷售、使用,沒收違法所得
A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經驗
D.接受相應的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓
A.中藥材和中藥飲片應有包裝,并附有質量合格標志
B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱,主要成份及注冊證號
C.特殊管理藥品,外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明
D.藥品外觀變色,潮解
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。