A.按品種,規(guī)格劑型或用途分類擺放
B.對儲存中發(fā)現有質量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售
C.近效期藥品,可采用開架促銷,以免過期失效
D.按月進行檢查,發(fā)現質量的問題及時處理
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A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無期徒刑
D.有期徒刑10年
A.死亡
B.致殘
C.對器官功能產生永久損傷
D.全身過敏
A.藥品說明書中未載明的不良反應
B.未在我國境內出現過的藥品不良反應
C.未被報道過的藥品不良反應
D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應
A.實行逐級、不定期報告
B.不可越級報告
C.實行逐級、定期報告,必要時可以越級報告
D.實行非強制自發(fā)上報
A.予以降級
B.必須要調離崗位
C.予以開除
D.予以警告
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.