A．外觀性狀
B．物理常數(shù)
C．鑒別
D．檢查
E．含量測定
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A．100％(mL／mL)
B．99.5％(mL／mL)
C．95％(mL／mL)
D．75％(mL／mL)
E．50％(mL／mL)
A．CA登記號
B．鑒別
C．雜質(zhì)檢查
D．用法與劑量
E．包裝與貯藏
A．100.0％
B．100．4％
C．100．6％
D．101％
E．101.0％
A．25mL量筒
B．25mL移液管
C．25mL滴定管
D．25mL量瓶
E．50mL量筒
A．百分之十
B．百分之一
C．千分之一
D．萬分之一
E．千分之三
A．嚴封
B．熔封
C．密封
D．密閉
E．塑封
A．①②③④⑤
B．①②④③⑤
C．①③②④⑤
D．①④②③⑤
E．①③④②⑤
A．稱取質(zhì)量應準確至所取質(zhì)量的百分之一
B．稱取質(zhì)量應準確至所取質(zhì)量的千分之一
C．稱取質(zhì)量應準確至所取質(zhì)量的萬分之一
D．稱取質(zhì)量應準確至0.1mg
E．稱質(zhì)量應準確至0.01mg
A．安全性
B．有效性
C．均一性
D．真實性
E．純度要求
A．已知藥品的真?zhèn)?br />
B．未知藥品的真?zhèn)?br />
C．藥品的純度
D．藥品的療效
E．藥品的穩(wěn)定性
最新試題
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項目是()
中國藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，藥品的貯藏條件是()
藥品質(zhì)量標準中的鑒別試驗是判斷()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國藥典規(guī)定，“精密稱定”是指()
中國藥典規(guī)定“精密稱定”，是指稱量時（）
中國藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時，系指稱取重量應準確至所取質(zhì)量的()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()