中國(guó)藥典中原料藥含量測(cè)定中，未規(guī)定上限時(shí)，是指含量不超過(guò)()

中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()

日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷(xiāo)售到中國(guó)沈陽(yáng)，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()

中國(guó)藥典規(guī)定，“精密稱(chēng)定”是指()

中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱(chēng)定”時(shí)，系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()

在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容（）

中國(guó)藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，藥品的貯藏條件是()

中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，乙醇未指明濃度時(shí)，是指濃度為()

中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()

中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()