單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第五十四條規(guī)定,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽,必須印有?

A.質(zhì)量合格的標(biāo)志
B.規(guī)定的標(biāo)志
C.明顯的標(biāo)志
D.注意事項(xiàng)


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1.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第四十三條規(guī)定,國(guó)家實(shí)行藥品()?

A.儲(chǔ)備制度 
B.基本藥物制度
C.特別控制制度
D.調(diào)用制度

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是()

A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.市場(chǎng)上急需的品種
D.市場(chǎng)上雖有供應(yīng)但質(zhì)量稍差的
E.其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)急需的品種

4.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》施行起始日是()?

A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]

5.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第五條明確主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門是()?

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
B.國(guó)家醫(yī)藥管理局
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

最新試題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型:判斷題