A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
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A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．中年發(fā)病多見
B．多有脊柱畸形
C．深感覺障礙
D．膝反射消失
E．Babinski征陽性
A．腱反射亢進(jìn)
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．深感覺障礙
E．同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動后肌無力加重，休息后好轉(zhuǎn)
A．多有脊柱畸形
B．深感覺障礙
C．膝反射消失
D．Babinski征陽性
E．中老年發(fā)病多見
最新試題
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
下列敘述正確的有()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點包括()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。