女性,65歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,應(yīng)首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
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患者,男,1歲。癲癇發(fā)作3次,智力反應(yīng)低下。行頭顱MRI掃描如圖所示,應(yīng)診斷為()
A.顱內(nèi)結(jié)核瘤
B.病毒性腦炎
C.膠質(zhì)瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.未見(jiàn)異常
24歲,女,發(fā)育遲緩,右側(cè)顏面部有紫紅色瘤,MR檢查如圖,請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E.腦灰質(zhì)異位
4歲小男孩,右側(cè)顏面部有紫紅色瘤,智力障礙,MR檢查如圖,請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E.腦灰質(zhì)異位
小女孩,2歲,有癲癇發(fā)作史,MR檢查如圖,首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
男性,7歲,癲癇間歇性發(fā)作三月余,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦灰質(zhì)異位
最新試題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
染色體檢查:檢查_(kāi)________,主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
下列敘述正確的有()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()