關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()

基因產(chǎn)物檢測(cè)：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。

Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()

結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()

BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()

基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。

遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。

神經(jīng)皮膚綜合征常見(jiàn)的疾病有_________、_________、_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。