《中國藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。

無菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過（）。

微生物限度檢查時(shí)，宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級，作為菌數(shù)報(bào)告的依據(jù)。

培養(yǎng)基靈敏度檢查所用菌株為（）、（）、（）、（）、（）、（）。

炮制藥材用水，應(yīng)用（）

《中國藥典》2010年版規(guī)定，用于熱原檢查的家兔應(yīng)為健康無傷、體重（）㎏、同一來源、同一品系家兔。

藥品進(jìn)行無菌檢查時(shí)所用的沖洗液有（）和（）

無菌檢查法中，抗厭氧菌的供試品選擇（）作為陽性對照菌。

《中國藥典》2010年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢定法分（）和（）；后者包括（）和（）。

抗生素微生物檢定包括兩種方法，即（）法和（）法。