抗生素微生物檢定包括兩種方法，即（）法和（）法。

眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括（）、（）和大腸埃希菌。

藥品進(jìn)行無菌檢查時(shí)所用的沖洗液有（）和（）

在異常毒性試驗(yàn)中，有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為（）。

升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高（）血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml的滅菌注射用水。光度測(cè)定法用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，其內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml。

熱原檢查法進(jìn)行家兔體溫預(yù)測(cè)時(shí)，家兔最高和最低體溫相差不超過（）℃的家兔才可供熱原檢查用。

微生物限度檢查時(shí)，應(yīng)不得檢出沙門菌的制劑是（）。

無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度（）級(jí)下的局部潔凈度（）級(jí)的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行，其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。

培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯(cuò)誤的是（）。