眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括（）、（）和大腸埃希菌。

升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高（）血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。

無(wú)菌檢查法中，抗厭氧菌的供試品選擇（）作為陽(yáng)性對(duì)照菌。

培養(yǎng)基靈敏度檢查所用菌株為（）、（）、（）、（）、（）、（）。

在抗生素微生物檢定法中，二劑量法標(biāo)準(zhǔn)品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑應(yīng)在（）㎜之間。

抗生素微生物檢定法系在適宜條件下，根據(jù)（）原理設(shè)計(jì)，通過(guò)檢測(cè)抗生素微生物的抑制作用，計(jì)算抗生素活性效價(jià)的方法。

微生物限度檢查時(shí)，宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級(jí)，作為菌數(shù)報(bào)告的依據(jù)。

在異常毒性試驗(yàn)中，有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為（）。

微生物限度檢查時(shí)，應(yīng)不得檢出沙門(mén)菌的制劑是（）。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml的滅菌注射用水。光度測(cè)定法用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，其內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml。