在抗生素微生物檢定法中，實(shí)測(cè)效價(jià)與估計(jì)效價(jià)：試驗(yàn)計(jì)算所得效價(jià)應(yīng)在估計(jì)效價(jià)的正負(fù)（）以內(nèi)。

《中國(guó)藥典》2010年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢定法分（）和（）；后者包括（）和（）。

無菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過（）。

培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯(cuò)誤的是（）。

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來檢測(cè)或量化（）產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法.

《中國(guó)藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。

微生物限度檢查中，細(xì)菌培養(yǎng)溫度為30～35℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為（）；控制菌培養(yǎng)溫度為（）。

微生物限度檢查時(shí)，應(yīng)不得檢出沙門菌的制劑是（）。

升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高（）血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。

在異常毒性試驗(yàn)中，有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為（）。