培養(yǎng)基靈敏度檢查所用菌株為（）、（）、（）、（）、（）、（）。

無菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過（）。

抗生素微生物檢定法常用檢定菌為（）、（）和（）

培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯誤的是（）。

在異常毒性試驗中，有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為（）。

選擇家兔進(jìn)行靜脈注射時，操作中的錯誤是（）。

眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括（）、（）和大腸埃希菌。

無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度（）級下的局部潔凈度（）級的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行，其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。

《中國藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，系指內(nèi)毒素含量小于。（）EU/ml的滅菌注射用水.