A.用手彈兔耳促進耳靜脈充血
B.對耳部消毒
C.用左手拇指和食指壓住耳端使耳靜脈顯露
D.由耳根部靜脈刺入
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A.18~26g
B.18~20g
C.17~20g
D.17~26g
A.革蘭陽性菌
B.革蘭陰性菌
C.大腸桿菌
D.酵母菌
A.0.1
B.0.2
C.0.3
D.0.4
A.含生藥原粉的口服制劑
B.含生藥原粉的外用制劑
C.含動物組織及動物類原粉的口服制劑
D.含動物組織及動物類原粉的外用制劑
A.24
B.48
C.72
D.96
最新試題
在抗生素微生物檢定法中,實測效價與估計效價:試驗計算所得效價應在估計效價的正負()以內(nèi)。
供異常毒性檢查用小鼠應健康合格,體重應在()
熱原檢查法進行家兔體溫預測時,家兔最高和最低體溫相差不超過()℃的家兔才可供熱原檢查用。
當細菌內(nèi)毒檢查測定結(jié)果有爭議時,除另有規(guī)定外,以()為準。
無菌檢查應在環(huán)境潔凈度()級下的局部潔凈度()級的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進行,其全過程必須嚴格遵守無菌操作,防止微生物污染。
《中國藥典》2010年版細菌內(nèi)毒素檢定法分()和();后者包括()和()。
微生物限度檢查時,宜選取細菌、酵母菌平均菌落數(shù)在()之間,霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級,作為菌數(shù)報告的依據(jù)。
培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯誤的是()。
升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標準品(S)與供試品(T)升高()血壓的程度,以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。
《中國藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強化了一部分內(nèi)容,主要體現(xiàn)在()。