A.18~26g
B.18~20g
C.17~20g
D.17~26g
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A.革蘭陽性菌
B.革蘭陰性菌
C.大腸桿菌
D.酵母菌
A.0.1
B.0.2
C.0.3
D.0.4
A.含生藥原粉的口服制劑
B.含生藥原粉的外用制劑
C.含動(dòng)物組織及動(dòng)物類原粉的口服制劑
D.含動(dòng)物組織及動(dòng)物類原粉的外用制劑
A.24
B.48
C.72
D.96
A.17~18g
B.18~19g
C.19~20g
D.20~21g
最新試題
微生物限度檢查中,細(xì)菌培養(yǎng)溫度為30~35℃;霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為();控制菌培養(yǎng)溫度為()。
炮制藥材用水,應(yīng)用()
無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度()級(jí)下的局部潔凈度()級(jí)的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行,其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。
在異常毒性試驗(yàn)中,有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為()。
無菌檢查法中,菌種的傳代次數(shù)不超過()。
細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來檢測(cè)或量化()產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素,以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法.
眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括()、()和大腸埃希菌。
供異常毒性檢查用小鼠應(yīng)健康合格,體重應(yīng)在()
培養(yǎng)基靈敏度檢查所用菌株為()、()、()、()、()、()。
凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指內(nèi)毒素含量小于()EU/ml的滅菌注射用水。光度測(cè)定法用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水,其內(nèi)毒素含量小于()EU/ml。