微生物限度檢查時(shí)，應(yīng)不得檢出沙門菌的制劑是（）。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，系指內(nèi)毒素含量小于。（）EU/ml的滅菌注射用水.

培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯(cuò)誤的是（）。

在抗生素微生物檢定法中，二劑量法標(biāo)準(zhǔn)品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑應(yīng)在（）㎜之間。

在異常毒性檢查中，尾靜脈注入供試品溶液時(shí)，注射速度一般為（）秒。

培養(yǎng)基靈敏度檢查所用菌株為（）、（）、（）、（）、（）、（）。

微生物限度檢查時(shí)，宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級(jí)，作為菌數(shù)報(bào)告的依據(jù)。

炮制藥材用水，應(yīng)用（）

無菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過（）。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml的滅菌注射用水。光度測(cè)定法用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，其內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml。