A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后肯定會增加水溶性
C.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
D.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
E.藥物只有分布到血液外才會消除效應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.口服
B.靜脈注射
C.皮膚給藥
D.肌內(nèi)注射
E.舌下給藥
A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
A.停藥反應(yīng)
B.過敏反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.耐受性
E.毒性反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.藥物只有分布到血液外才會有消除效應(yīng)
B.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
C.藥物代謝后會增加脂溶性
D.只有排出體外才能消除其活性
E.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
A.10小時(shí)左右
B.1天左右
C.2天左右
D.5天左右
E.10天左右
A.膽堿酯酶
B.單胺氧化酶
C.過氧化物歧化酶
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶
A.吸附、絡(luò)合或結(jié)合
B.與血漿蛋白結(jié)合
C.影響胃排空和腸蠕動
D.改變腸壁功能
E.改變胃腸道pH
A.堿化尿液，減少腎小管重吸收
B.酸化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
C.堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
D.酸化尿液，減少腎小管重吸收
E.酸化尿液，促進(jìn)腎小球?yàn)V過
最新試題
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是（）。
關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。
因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，屬于的不良反應(yīng)種類是（）。因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘，屬于的不良反應(yīng)種類是（）。
某藥的半衰期為8小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時(shí)間是（）。
關(guān)于L-dopa的下列敘述錯(cuò)誤的是()
反映藥物體內(nèi)過程的參數(shù)是（）。反映藥物安全性的參數(shù)是（）。
藥物的副作用指的是（）。
某藥按一級動力學(xué)消除，半衰期為7小時(shí)，采用恒速恒量連續(xù)給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（99%以上）的最短時(shí)間是（）。
可以通過血腦屏障的藥物是（）。
關(guān)于藥物在體內(nèi)的相互作用敘述錯(cuò)誤的是（）。