我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。