A、從未生產(chǎn)過的藥品
B、從未使用過的藥品
C、從未上市過的藥品
D、從未研究過的藥品
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A.樣品名稱
B.含量測定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章參考答案
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
E.①③④②⑤
A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
最新試題
新藥是指在我國境內(nèi)()。
按中國藥典(2000年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時,宜選用()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽,其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
藥品檢驗工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗,④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容,正確的順序為()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗是判斷()
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時,是指取用量不得超過規(guī)定量的()
中國藥典中原料藥含量測定中,未規(guī)定上限時,是指含量不超過()
中國藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時,是指濃度為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()