A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件
B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件
D.所有藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備
B.存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備
D.驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的專用場(chǎng)所
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
最新試題
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說(shuō)法,正確的有()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
關(guān)于藥品銷售的說(shuō)法,正確的有()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()