若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的（）

《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到（）。

生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

國家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。

在“初熔”之前，柱狀供試物在收縮后變軟，而形成軟質(zhì)柱狀物，并向下彎塌的現(xiàn)象稱為（）。

酸式滴定管在試漏過程中可涂抹少量（），可緩解漏水。

結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）

藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）