單項(xiàng)選擇題藥物分析學(xué)研究內(nèi)容不包括()

A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征
B.藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究
C.藥物的穩(wěn)定性研究
D.藥物的在線監(jiān)測與分析技術(shù)的研究
E.藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題臨床藥理研究不包括()

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括()

A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的處方組成
C.藥物的劑型及用藥方法
D.藥物的療效和毒副作用
E.藥物制劑的工藝過程

3.單項(xiàng)選擇題研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間關(guān)系的是()

A.構(gòu)性關(guān)系研究
B.構(gòu)代關(guān)系研究
C.構(gòu)動(dòng)關(guān)系研究
D.構(gòu)效關(guān)系研究
E.梅毒關(guān)系研究

4.單項(xiàng)選擇題藥物化學(xué)的研究對象是()

A.中藥飲片
B.化學(xué)藥物
C.中成藥
D.中藥材
E.生物藥物

5.單項(xiàng)選擇題藥物化學(xué)研究的內(nèi)容不包括()

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)
B.理化性質(zhì)
C.制劑工藝
D.構(gòu)效關(guān)系
E.體內(nèi)代謝

最新試題

口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()

題型:配伍題

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

題型:配伍題

主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()

題型:配伍題

為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()

題型:配伍題

西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()

題型:單項(xiàng)選擇題

制備甾體激素類藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()

題型:配伍題

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()

題型:單項(xiàng)選擇題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()

題型:配伍題

屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()

題型:配伍題