單項選擇題國家鼓勵和保護報告藥品不良反應的()?
A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構和工作人員
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1.單項選擇題依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》的規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)設立的辦事機構不得進行藥品()?
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
2.單項選擇題處方藥的廣告宣傳只準在()?
A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行
B.醫(yī)藥學術刊物進行
C.醫(yī)療機構內(nèi)進行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進行
3.單項選擇題非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外,用語應當()?
A.準確,便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學便于消費者自行判斷、選擇和使用
D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用
4.單項選擇題對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理,是根據(jù)藥品()?
A.療效及給藥途徑不同
B.品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同
C.品種及給藥途徑不同
D.成分及給藥途徑不同
5.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》施行的起始日是()?
A.[1989-4-19]
B.[1989-5-1]
C.[2000-1-1]
D.[1990-7-1]
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題