單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》施行的起始日是()？
A.[1989-4-19]
B.[1989-5-1]
C.[2000-1-1]
D.[1990-7-1]
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1.單項選擇題最新《處方管理辦法》施行的起始日是()？
A.[1995-5-1]
B.[1986-7-1]
C.[1997-4-30]
D.[2007-5-1]
2.單項選擇題通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員，單位根據工作需要可聘任？
A.藥師或中藥師專業(yè)技術職務
B.工程師或相當于工程師藥專業(yè)技術職務
C.藥房或藥局副主任（含）以上職務
D.主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術職務
3.單項選擇題人事部和國家藥品監(jiān)督管理局共同負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調、資格考試、注冊登記和()？
A.監(jiān)督管理工作
B.培訓工作
C.檢查工作
D.備案工作
4.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()？
A.五年
B.四年
C.三年
D.兩年
5.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)的期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構成犯罪的，由()？
A.司法機關依法追究其刑事責任
B.檢察機關追究其法律責任
C.公安部門追究其責任
D.有關部門依法追究其責任
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題