單項選擇題以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)W（）
A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應
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1.單項選擇題屬于麻醉藥品的是（）
A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿
2.多項選擇題有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的正確描述是()
A．結(jié)合型有藥理活性，而游離型無藥理活性
B．可影響藥物的轉(zhuǎn)運
C．結(jié)合是可逆的，具有飽和性
D．結(jié)合率低，藥物作用強
E．結(jié)合率高，藥物作用強
最新試題
新的藥品不良反應是指藥品說明書中（）的不良反應。
題型：單項選擇題
構(gòu)成藥品不良反應的四個前提是（）、（）、（）、（）。
題型：填空題
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
題型：多項選擇題
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應（）
題型：多項選擇題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
題型：單項選擇題
藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。
題型：填空題
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
題型：填空題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
題型：單項選擇題
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
題型：填空題
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
題型：多項選擇題