國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是（） 

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。     

《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。  

新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。  

對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。

省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告的是（）。   

新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。 

藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。

藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。  

刑法規(guī)定的毒品包括（）。