A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
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你可能感興趣的試題
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護(hù)法》
A.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
B.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達(dá)到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
D.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
E.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,同時服用多種藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
什么是群體不良事件?
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告,必要時可以()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是()。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
什么是藥品不良反應(yīng)?
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是()、()、()、()。