A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.罕見(jiàn)的不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)
E.所進(jìn)行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見(jiàn)
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(2)
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(3)
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(4)
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(5)
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(6)
- 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考前沖刺卷(一)
你可能感興趣的試題
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.監(jiān)測(cè)管理制度
E.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.群體不良反應(yīng)
E.不良反應(yīng)
A.定期通報(bào)
B.定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
C.不定期通報(bào)
D.不定期通報(bào),并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
E.公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
A.15個(gè)工作日內(nèi)
B.發(fā)現(xiàn)之日起10日內(nèi)
C.及時(shí)報(bào)告
A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員組成
最新試題
上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行()。
國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處,對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。