A.醫(yī)師或臨床藥師報告制度
B.臨床藥學室收集報告制度
C.逐級定期報告制度
D.通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報制度
E.直接上報、逐級反饋制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.防止濫用
B.保證分裝準確無誤
C.保障患者用藥安全,防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對崗位工作人員進行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量
A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標準化法》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》
A.在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應
B.在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應
C.在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應
D.在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應
E.在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,同時服用多種藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應
最新試題
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
藥品不良反應簡稱為 ()。
構(gòu)成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥品不良反應報告制度是為了()。
藥品不良反應的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。