A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
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你可能感興趣的試題
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
A.藥物中毒
B.用藥差錯
C.治療失敗
D.藥品不良反應(yīng)
E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升
A.新霉素
B.異煙肼
C.阿米卡星
D.慶大霉素
E.妥布霉素
A.藥理作用
B.藥品中雜質(zhì)
C.藥物相互作用
D.制劑用輔料及附加劑
E.給藥途徑、時辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等
A.飲茶
B.飲酒
C.飲水
D.高組胺食物
E.食物高鹽分
最新試題
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了（）。
什么是群體不良事件？
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。