A.橫斷面調(diào)查
B.病例報告
C.生態(tài)學(xué)研究
D.病例對照研究
E.病例交叉研究
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實驗性研究
E.對照研究
A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
A.藥物中毒
B.用藥差錯
C.治療失敗
D.藥品不良反應(yīng)
E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升
A.新霉素
B.異煙肼
C.阿米卡星
D.慶大霉素
E.妥布霉素
最新試題
刑法規(guī)定的毒品包括()。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
藥品不良反應(yīng)報告要本著()的原則。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行()。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
什么是藥品不良反應(yīng)?
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
什么是群體不良事件?