一級召回應為（）

可以委托生產的藥品包括（）

境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

上述臨床試驗的病例數為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）