三級(jí)召回應(yīng)（）

對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

三級(jí)召回應(yīng)為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）