二級召回應為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

一級召回應（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

作出責令召回決定的是（）